主要职责： 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。 5、完成上级交代的其它工作任务 岗位要求: 1、2025届临床医学、药学或护理等相关专业，大专及本科以上学历，或可提供实习时长2026届毕业生； 2、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 3、较强的独立工作能力及团队合作精神; 4、能熟练掌握office办公软件: 5、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度；