岗位职责：
1、负责文件的管理和控制，完成文件的分发、回收及销毁工作；
2、负责QA质量体系文件的建立、管理和保存，编制、维护公司质量文档目录；
3、负责物料质量档案的保管；
4、负责产品生产和检验批档案的保管；
5、负责设备、设施、清洁、工艺等验证原版方案的控制、执行版文件的下发和相关台账登记工作；
6、负责验证相关的方案和报告的归档，及台账的更新；
7、负责公司内部文件编号、偏差、变更编号的下发及相关台账维护；
8、 负责车间日常维护记录档案的保管；
9、负责组织文件的培训，监督已生效文件的执行情况；
10、根据安排，协助进行相关文件的起草、修订；
11、参与产品临床注册工作，参与对外与政府合规事务相关的技术咨询和沟通，确保公司产品符合质量和法规要求；
12、负责审计工作准备及迎检，协调审计整改工作，跟踪整改的实施情况；
13、公司安排的其它相关事情。
任职要求：
1、制药相关专业，大专以上学历，一年及以上质量相关岗位工作经验；
2、了解质量保证各专业，包括但不限于文件管理，偏差管理，验证管理，现场QA等；
3、了解临床前样品试制现场核查管理规范，GMP及国家相关药品管理法律法规；
4、具有临床申报或者临床样品生产质量管理经验更佳；
5、基本的英文听说读写能力；
6、工作细致、踏实、有责任心，良好的沟通和表达能力；
7、能够熟练操作office软件；
8、服从其他工作安排。