**岗位职责：**
1. 撰写医疗器械各类技术文档，如产品说明书、操作手册等。
2. 确保文档准确、清晰，符合法规标准要求。
3. 与研发团队协作，记录产品技术信息。
4. 协助产品注册申报，整理技术文件。
5. 根据用户反馈完善文档，参与用户培训。
**任职资格：**
1. 本科及以上学历，生物医学工程等相关专业。
2. 有医疗器械行业技术文档撰写经验。
3. 具备良好文字表达和文档编辑能力。
4. 熟悉办公软件。
5. 有较强沟通能力和团队合作精神，工作细致负责，有保密意识，能快速学习新知识和技能，适应法规变化。