岗位职责：
1、深入生产现场，完成各项GMP活动，检查、监督各项生产活动严格按照产品工艺规程及相关SOP进行；
2、协助质量事故和偏差进行调查、原因分析、处理并采取防范措施，保障生产顺利进行；
3、负责公司生产组织和生产计划安排、计划汇总、排单等；
4、根据生产记录下达生产指令，制定工艺规程，工艺验证等。
任职要求：
1、本科或以上学历，男女不限，药学、化工或生物等相关专业；
2、能够熟练使用基本的办公自动化软件；
3、从事过药厂生产或质量工作三年以上，具备GMP专业知识，最好对口服溶剂等生产工艺或生产设备有一定了解；
4、有主动学习的能力和一定的进取精神，能够适应出差。