1、及时、准确的完成购进、销后退回医疗器械产品的验收工作。
2、严格执行公司医疗器械产品质量检查验收管理制度，规范产品验收工作。
3、验收合格的医疗器械产品，与保管员办理入库交接手续。
4、对验收发现的不合格或质量可疑的医疗器械产品，应及时上报质量负责人处理。
5、规范、准确填写医疗器械产品质量验收记录，并签章负责。记录及相关资料按规定保存备查。
6、对所验收医疗器械产品的质量负责。
7、对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。
8、对验收工作的及时性负责。
9、对验收操作是否规范，是否符合质量管理制度要求负责。