职责描述：
1. 负责公司体系文件的维护，包括文件的修订、审核、归档等；
2. 负责协助上海新厂区GMP体系的搭建；
3. 负责组织质量相关文件的起草、审核；
4. 负责公司生产过程和QC检验的监督检查，负责原辅料/产品的放行；
5. 协助负责供应商的管理和审计；
6. 参与公司内审、管理评审及产品年制质量回顾。
任职要求：
1. 本科以上学历，生物工程、化学相关专业；
2. 3年以上生物医药/化药行业质量管理经验，擅长质量管理体系的搭建；
3. 较强的沟通能力和学习能力，具备熟练的英语读写能力；
4. 该岗位前期工作地点为无锡滨湖区，2025年随公司搬迁至上海奉贤区。
职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、节日福利、定期体检、带薪年假
职位亮点：1. 隶属上市集团2. 重点项目