一、任职要求：
(1) 具有药学或相关专业本科及以上学历。
(2) 有三年以上从事药品生产管理或技术管理的经验，
(3) 熟悉新版GMP知识。
(4) 精通固体制剂产品工艺。
(5) 可独立编写各类生产相关GMP文件。
二、岗位职责
1）负责检索和掌握、学习更新后的产品文件和资料；
2）负责生产线车间岗位操作和规范；严格按照GMP体系要求规范操作规程；
3）对相关操作文档及资料进行整理、规范及管理使用；
4）协助制定、完善、更新公司操作和记录文件及资料；
5)负责生产岗位的操作，符合操作规程及流程，符合公司质量方针和质量目标的要求；
6)负责生产部领导安排的其他相关工作；
7）参与绩效考核和测评，定期参加培训和提高；
8）严格按照本岗位的职责要求及规程完成本岗位的工作。