职位详情
体系合规文件管理员(QA)
5千-6千
山东威高利彤生物制品有限公司
威海
1年以下
本科
12-05
工作地址

山东威高利彤生物制品有限公司

职位描述
岗位职责:
1负责组织公司年度培训计划的制定,并完成年度培训报告。
2按相关的法规和公司实际情况优化质量体系文件、记录和档案的受控方式和流程,维护文件管理体系。
3负责各类GMP文件及档案的管理。
4组织协助各部门的档案管理工作,维护并优化档案管理工作。
5完成部门领导安排的其它工作。
任职资格:
教育背景:高等院校毕业。
专业:医学、生物、药学相关专业。
学历:本科及以上学历。
资质及经验要求:具备质量体系管理的计划、协调、督导能力,善于发现问题及解决问题,认真细心。



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