岗位职责：

1、日常化学药品检测及规范撰写原始记录及注册申报资料；2、对试验得出的数据进行整理统计分析，写出报告；3、进行新产品申报期的各项质量研究工作及申报资料的整理；4、按照药品质量研究方案，进行创新药物和仿制药质量研究和分析方法技术转移，实施药品质量放行检验；5、负责分析仪器的日常维护。

任职要求：

1、药学相关专业（药物分析、药物化学、药剂学、制药工程等）化学分析、化学工程与工艺等相关专业 ；

2、有较强的学习能力和逻辑思维能力。