一、岗位职责
1、负责医疗器械相关法律、法规的收集、整理和培训；
2、组织质量管理体系文件的编写、修订和管理；
3、负责资料的管理，供应商资质、客户档案资质、产品资质的管理、建档（电子档案及纸质档案）；
4、组织资质认定和相关部门申报资料工作。
二、任职要求
（1）药学、化学、医学等相关专业的大学本科及其以上学历。
（2）年龄不超过40岁；
（3）具备一定医疗器械质量管理工作的能力和一定的验证能力；
（4）熟悉GMP管理
（5）具备一定调查、分析和处理质量异常的能力和有较强语言表达能力和写作能力，具备组织协调能力、沟通能力和计算机运用能力。
三、上班时间：8:30-12:00 ；13:00-17:30，周末双休， 国家法定节假日正常休。