[岗位职责]
协助研究者和CRA进行临床试验项目开展的相关工作：
1. 协助CRA进行中心筛选、立项伦理资料递交及研究中心启动；
2. 协助研究者进行受试者管理工作，包括受试者招募，筛选，入组及随访工作；
3. 协助试验标本的采集、处理、保存、运送工作；
4. 协助研究者填写研究病历；
5. 高效准确地完成EDC的录入、答疑；
6. 协助研究者完成临床试验研究药物及相关物资的管理，包括药物及相关物资的接收，保存，分发，回收及归还，并完成相关记录；
7. 协助完成临床试验项目的资料收集，文件整理和归档管理等；
8. 协助监查、稽查、核查、质控等。
[任职资格]
1. 医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历；
2. 1年以上同岗经验；
3. 清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；
4. 工作认真仔细，积极主动，效率高，责任心强，具有团队精神；
5. 熟悉临床试验相关法规，能长期适应在医院工作。