岗位职责：
1、参与或主持GMP文件的拟订以及现场认证、筹备工作。
2、参与设备选型。
3、负责车间生产计划的实施管理与生产调度工作；
4、负责生产计划的进度管理与结果达成。
5、参与生产及各项技术、经济指标和执行情况进行监督检查和指导；参与车间绩效考核工作，参与车间生产成本管控。
6、参与安全和GMP自检，确保无安全质量隐患及事故，并及时进行总结和整改。
7、组织相关人员进行工艺、设备技术攻关或改造。
8、其他上级安排的临时性工作
任职要求：
1、本科及以上学历，药学及制药工程等相关专业；
2、5年以上工作经验，3年以上同制剂车间（固体制剂/液体制剂/口服制剂/外用制剂）管理相关工作经验；
3、具备良好的管理能力、协调沟通、组织及执行能力，有较强责任感、沟通能力；
4、具备中级以上职称资格优先。