岗位内容：
1. 设计、开发和改进制药工艺流程，确保符合CGMP和FDA的标准。
2. 研究和分析市场上新型技术和制药设备，提供改进建议以及技术支持。
3. 制定并执行实验计划，管理试验过程中的样品采集和数据分析，并根据实验结果制定下一步的工作计划。
4. 协调跨部门项目活动，监督和控制项目时间表、成本和范围。

任职要求：
1. 中药学、中药药剂、药学等相关专业，专科及以上学历。
2. 有药品制剂生产企业GMP生产经验，有中药固体制剂QA、车间
工艺员、车间主管经验者优先考虑。从事药品生产管理2年以上。
3. 深入了解制药GMP和GLP规范，熟练掌握制药设备、工艺和质量控制知识。
4. 能出差