岗位职责
1.熟悉药品注册申报、现场核查等NMPA相关法律法规及工作流程；
2.协助政府部门开展药品审评相关工作；
3.协助政府部门开展药品现场核查相关工作。
4.完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。
任职要求
1.本科及以上学历，药学、药事管理、生物制药、生物医学工程等相关专业；
2.了解药品申报注册流程、现场核查法规，熟悉NMPA相关法律法规及工作流程；
3.具有较强的英语读写能力、药品注册信息检索和分析调研能力；
4.具有良好的沟通、协调、计划、执行能力、细致严谨，很强的忠诚度和保密意识。
职位福利：五险一金、周末双休、节日福利、丰盛午餐、带薪假期、年度体检
职位亮点：公司拥有丰富资源可为员工提供更多发展空间