岗位职责：
(1) 参与公司立项品种的调研，评估；
(2) 对研发项目的全过程质量监控、提供注册技术要求方面的支持；
(3) 负责审核注册项目的申报资料及审核意见的复核；
(4) 负责注册项目现场核查的协调准备工作；
(5) 及时获悉国家医药、注册等政策、规章、改革信息，并组织相关部门学习， (6)协助部门领导对研究人员部训工作。
任职条件：
(1) 医药专业，硕士及以上学历，从事药品注册工作3-5年以上，并有2-3年以上药品研发试验经验，在质量分析方面有试验经验者，优先考虑；
(2)十分熟悉药品注册管理办法、技术指导原则，能在实际工作中熟练运用，指导新药研发工作；
(3)具有较强的语言文字表达能力，较高的写作水平，英语4级；
(4)亲和力较好、优秀的人际交往和协调能力，极强的社会活动能力；
薪酬福利政策：
1、薪资奖金优厚： 不怕你有才，薪资奖金上不封顶；基础月薪外加项目奖金、管理奖、全勤奖、优秀员工奖励、年终奖、股权激励等。
2、贴心福利关怀多多： 员工班车、过渡期宿舍、免费美味午餐；生日红包、结婚贺金、慰唁金；定期免费体检；旅游基金及带薪旅游假期、团队活动、定期聚餐、传统节假日福利。
3、贴心保障：5天8小时工作制、入职即买五险一金、法定带薪假期、病假工资。
4、培训及晋升机制完善：内外部培训机制，技术及行政双通道晋升路径。
5、入户及人才引进：正式员工，具备户口迁移条件的，公司为其办理户口迁移手续，手续费、城市增容费等由公司承担。