职位信息
1、 负责技术文件的编制；
2、 负责生产计划编制、下达、计划完成跟踪；
3、 负责不合格异常的分析、改进、纠正与预防；
4、 及时向上级反映生产过程异常及处理情况；
5、 负责过程记录整理、各报表（投入产出、成本等）的编制
岗位要求：
1、 本科学历及以上，机械制造/机电一体化、生物医学工程类、医疗器械等相关专业优先考虑
2、 1年以上的药品、医疗器械生产管理经验
3、 有责任心，能承受较大的工作压力；
4、 团队协作精神，善于挑战。
5、 工作地点：江苏盐城建湖
人员数：2名