岗位职责：

1、对标国家医疗器械质量管理政策和要求，合规执行器械质量体系检验作业；

2、负责审核新增客户、供应商及新增品种首营资料；

3、负责在计算机系统内完成客户、供应商及商品的新增，审核基础数据、确认生效及锁定；

4、负责最新证照的收集及系统内的更新，负责客户、供应商及商品所有资料的整理、归档

5、协助对公司经营管理相关人员进行有关医疗器械法律法规等有关质量方面的培训；

6、督办不合格医疗器械的汇总和处理工作，完成合格供货方评价的相关工作，配合领导完成各项制度的新建及修改；

7、医疗器械经营许可证的变更、新办，配合领导准备公司各种变更的相关材料，认真配合省、市局来公司的各项检查；

8、负责外审各种检查、质量信息反馈以及部门各种档案的归档、保管工作，督办近效期品种的销售或退货工作，协助仓库和医疗器械质量管理工作；

9、其他与医疗器械经营相关的质量管理工作。
任职资格：
1、大专及以上学历；医学类相关专业毕业，医学检验技术专业优先考虑；

2、具备较全面的质量专业理论知识，熟悉质量相关法律法规；熟练掌握医疗器械行业质量管理体系和质量规范；

3、有2年以上相关工作经历者优先考虑；
4、服从管理，执行力强。