工作岗位职责
1、负责根据工艺要求对车间生产过程进行关键质量监控，做好监控记录；对车间的公共系统进行日常监督检查；
2、负责对仓储现场进行日常巡检，并做好巡检记录；
3、负责中间产品、成品、工艺介质等的取样工作；
4、负责审核车间批生产、批包装指令以及批生产记录；
5、负责对车间生产过程发生的异常事件进行报告及跟踪调查；
6、负责对车间洁净区环境监测工作；
7、参与协助文件起草、审核、修订等工作；
8、参与协助完成相关设备确认及工艺验证工作；
9、完成领导交代的其他临时任务。
任职资格：
1、大专以上学历，药学、中药学或相关专业
2、具备药厂制剂生产或质量管理一年以上工作经验，有无菌制剂、中药提取相关经验优先；
3、熟悉现行药品管理法及GMP；
4、熟悉操作办公软件；
5、可适应偶尔出差优先；
6、具有良好的沟通能力，有责任感和团队精神，组织纪律性强。