工作内容：
1. 进行研发质量系统建设和管理方面事宜，负责落实质量体系文件的制定、审核、分发和实施工作。
2. 负责管理监督实验室日常质量管理工作的开展情况，确保实验室各项管理符合质量管理体系要求。
3.参与研发现场合规性检查、研发过程中异常情况的调查。
4.参与研发方案、报告、质量标准等模板文件的制定、审核，并检查文件的执行情况。
5.负责协助项目内部合规性审查工作，并配合国家局、省局和厂家的审查。
6.负责内部人员关于质量体系的培训。
7.领导安排的其他工作。
任职要求：
1、药学、化学、生物学等相关专业；
2、熟悉药品研发过程，3年以上药品质量管理经验，有研发实验室管理经历更佳；
3、具有较强的沟通能力，较强的理解和学习能力，能积极参与团队的沟通与合作；
4、工作耐心细致、责任心强、具有发现问题、分析问题和解决问题的能力。