岗位内容：
1. 主导开展药物质量评价研究，制定评价方案和实施方案。
2. 负责制定和完善药物质量控制标准、规范及相关文档，并进行技术指导。
3. 参与药品注册申报，就相关质量问题进行技术支持和解决方案的提出。

任职要求：
1. 生命科学、化学等相关专业本科以上学历；
2. 5年以上药物质量相关领域工作经验；
3. 有重组蛋白或多肽类药物的结构表征或分析的经验优先；
4. 有质谱或大分子相关经验。