1、首营企业、首营品种资料的审核，并录入系统，建立首营企业、首营品种档案。

2、采购付款时对供应商资质进行检查，如有资质过期等，需在付款单上标示，采购员负责索要。

3、按相关要求对新进商品进行分类编码。

4、采购合同（生产厂家）的建档保存。

5、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。

6、GSP实施情况定期审核。

7、进货质量定期评审。

8、药品养护定期汇总分析。

9、定期查看药监局网站，收集新的法律法规及有关质量通报，及时进行培训和传达。

10、检查系统软件中有关记录是否符合GSP要求。

11、不良反应信息收集、上报，建立不良反应信息档案。

12、药品注册证、药品检验报告的整理保存。

13、首营品种首批到货质检报告的整理保存。

14、负责建立药检所抽检档案。

15、负责指导和检查仓库温湿度记录、设备设施维护保养记录、设备设施运行记录、澄明度检测仪使用记录、可见异物检查记录、在库商品养护记录等有关记录是否按时填写，填写是否规范；药品验收、储存、养护、出库复核等是否符合GSP要求。

16、定期或不定期抽查核对在库药品进销存（按批号），保证在库药品的进销存一致。

17、负责门店有关GSP内容的指导和检查，如门店标识是否齐全；有关记录是否及时记录，记录是否规范完善；设备设施是否齐全，运行是否正常；药品陈列是否符合GSP要求。

18、新店筹建、验收材料申报；新开门店验收及取证（与药监局协调）；药品经营许可证、医疗器械许可证、有关人员的变更、取证。