岗位职责：
1. 全面负责（临床或毒代）生物分析项目执行，在GLP规范下能够进行方法开发、验证、样品分析，协调相应的实验资源（如人员、试剂、耗材、设备与仪器），组织召开项目会议，讨论项目的进展状况和相关问题，以确保预期的分析项目能够按研究计划正常开展。
2. 确保所有参与该项目的实验人员明确各自所承担的工作，并掌握和执行相关的研究计划、分析方法及标准操作规程。
3. 掌握工作进展，确保实验记录及时、完整、准确和清晰。
4. 确保实验中偏离方案的情况及采取的措施均有详细记录。
5. 确保实验计划、实验记录和数据、实验报告等资料在项目结束后及时归档。
6. 负责对项目组的工作进行合理分配和调整，注意项目组中梯队人员培养、关怀员工以确保人才的稳定性。
7. 完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1. 硕士及以上学历，生物、化学、药学等相关专业；
2. 研究方向为GLP规范下开展临床/非临床毒代等生物样品分析项目。
3. 熟悉法规，熟练使用LCMS、LIMS、Winnonlin等软件及仪器设备；
4. 态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心；
5. 良好的沟通能力和团队合作精神；
6. 具有一年及以上分析小组管理经验；
7. 具有良好的英语读写能力。