1、本科以上学历且从事药物研究工作或检验3-5年者； 或研究生学历且从事药物 研究工作2年以上者。

2、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器，能够进行常规理化检验，负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作；

3、制定和实施质量研究实验计划（建立药物质量分析方法，进行方法学验证）

4、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；

5、与部门内各小组相互合作，协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写；

6、参与完成质量标准拟定；

7、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。