1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作；

2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理；

3、负责在岗期间相关生产记录的填写；

4、负责所属生产环境、设备的日常维护；

5、根据安排及需要参与生产放大工艺的摸索和优化工作；

6、参与验证及认证检查等；

7、积极完成交付的其他工作任务。

任职资格：

1、生物、制药、药学、机械自动化等相关专业本科以上学历；

2、对生物发酵、纯化或制剂生产方面有理论认知；

3、责任心及学习意愿强；