工作内容：1、负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；2、负责公司质量管理体系，定期开展质量内审；3、负责体系文件管理和变更控制，参与工艺规程及标准操作规定的制订；4、完成领导交代的其它工作。任职要求是：1、药物分析、药学、生物工程、医学检验或其他相关专业本科以上学历；2、具有2年以上药品生产企业同岗位工作经验；3、熟悉gmp管理；4、具备较强的执行力和团队合作精神。