岗位职责：
1、依据项目调研进度，合理规划调研时间、审核调研方向、调研渠道或者信息分析标准等；
2、对安排的调研工作，依据规划的时间，核实执行的进度，并根据实际情况进行调整；
3、及时进行进度检查和督促、整改，保障调研工作顺利完成。
4、负责撰写、审核及修订相关项目的调研/立项报告，确保提交的资料、数据的真实、准确、符合公司相关规定要求，必要时负责项目答疑或安排相关组员进行项目答疑。
5、负责起草或审核信息调研、新药筛选、药物评估、立项等流程或方案，确保相关方案的完整、合规、可执行、准确，对不合理的方案进行修订；
6、针对工作中需要的具体知识、法规或指导原则等，组织内外训。

任职要求：
1、硕士以上学历，生物学、药学、医学相关专业；（有医学背景的有限考虑）；
2、5年以上工作经验，其中3年立项相关工作经验，具有成功药品立项的项目经验，可独立撰写立项报告；
3、掌握药品研发流程掌握药品研发流程、药政注册法规等药政注册法规等，掌握信息调研与数据分析技能掌握信息调研与数据分析技能；
4、有新药立项经验，尤其是生物大分子药物立项调研经验的尤佳；
5、良好的沟通表达能力和团队协作能力，有较强的领悟能力和执行能力，时间规划及推动能力强，良好的职业素养；
6、英语能力优秀，能独立查阅英语文献。