1.根据原液纯化车间的生产计划，协调车间各岗位有序开展生产活动，确保生产任务保质保量完成；

2.负责车间生产工艺执行和现场指导，负责车间GMP相关文件的编写、修订；

3.负责车间批生产记录、辅助记录的分发、收集和审核工作。

4.协助完成自检、注册核查、GMP各类检查的迎检及整改工作、外部审计等相关工作；

5.负责制定纯化车间工艺技术培训计划，并组织实施与考核；推广新技术、新工艺；

6.完成上级安排的临时性工作。

任职要求

1.大专及以上学历，药学、生物、化学、医学等相关专业；

2.三年以上制药行业工作经验，且有一年及以上车间工艺员岗位工作经验；

3.熟悉离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤层析、纳滤脱盐等分离技术，有制备型AKTA、HPLC系统实操经验尤佳。

4.熟练掌握office:Word,Excel及其他办公 Word,Excel软件，有良好的文字编写及表达能力；

5.具有良好的沟通能力、解决问题的应变能力及团队协作精神；

6.具有强烈的责任心，吃苦耐劳和实事求是的工作作风。