岗位职责
1.遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；
2.按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；
3.协助PM进行项目管理；
4.核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
5.定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；
任职资格：
1. 本科及以上学历，临床医学、药理学、卫生管理或其他医学科学专业；
2. 一年以上相关工作经验，有眼科研究经验者优先；
3. 熟悉临床方案的执行标准及注意事项；
4. 沟通表达能力良好；
5. 有一定的抗压能力，适应出差；
6. 需具备GCP证书