岗位职责：

1、对及产品质量活动的全过程进行质量监督检查，对现场的环境、人员、操作、设备等诸方面进行检查，形成检查报告，跟踪改进情况，并完成改进报告。按照相关规定对各涉及部门提出绩效考核要求。

2、审核产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录，结合现场情况协助审核各部门质量文件。

3、对原料、包装材料、中间体和成品取样、留样。对留样按相关规定进行统一管理。决定成品放行。产品发货过程的检查和审核。分装间和留样间的日常管理。

4、辨识生产、研发、仓储、发货等过程中的质量事故或可能导致质量事故的因素，形成质量总结报告，提出预警，参加质量事故调查会。

5、起草、修订本部门相关的管理制度和操作规程，并报请主管领导审批。

6、完成领导临时交办的任务。

任职要求：

1、化学及相关专业，统招本科学历。

2、两年以上化工或医药中间体行业质量管理工作经验。

3、熟悉ISO9000或GMP质量管理体系，熟练使用office办公软件。

4、性格开朗有亲和力，同时原则性强；具有较强的判断力、人际沟通能力、影响力、计划与执行能力、客户服务能力。