工作职责：
1. 负责对首营供应商、首营下游客户、首营品种材料的合法性审核以及供应商销售人员和购货商采购人员的资质审核，并对内容进行动态管理，并建立供货单位质量评审表；

2. 负责编写质量管理制度、填写质量管理记录及相关文件的存档等工作，保证各项质量管理工作的完整性，准确性和可追溯性；

3. 在产品采购进货、检查验收、储存养护，运输等环节进行监督管理；

4. 负责对公司质量管理体系定期进行自检；

5. 可独立对接药监部门，配合药监部门完成各项检查；

6. 熟练操作深蓝、千方百计等管理系统；

7. 公司营业执照，药品经营许可证，医疗器械许可证、阳光采购平台等相关证照、平台等的开立、年检等手续；

8. 完成领导临时交办的其他工作。

职位要求：

1.35岁以下；

2. 熟练使用office办公软件；有千方百剂、深蓝等类似业务管理系统使用经验；

3. 本科及以上学历，有执业药师证优先考虑；

4. 1年以上医疗器械、药品质量管理经验，熟悉相关法律法规，熟悉质量管理体系，能独立完成质量文件制作。

薪酬福利：
工作时间早8：30--晚4：35；周休一天半（周六半天，周日全天休息）；节假日正常休息；五险；有午餐；定期体检；团建；生日福利；工作满一年以上有带薪年假、年底13薪；薪资面议。