一、岗位职责:
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作；
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 完成临床试验数据录入。
任职要求：
1、大专及以上学历；
2、护理学、医学、药学相关医药专业；
3、踏实努力、做事认真；
4、愿意在企业长期发展优先考虑；
5、有1年以上CRC工作经验。