【岗位职责】 1、按计划完成试剂组装及配套设备装配等生产任务； 2、负责生产部相关的原料、中间品管理，完成产量统计汇总分析及储存管理； 3、协助体系合规文件编制、记录填写整理归档； 4、协助异常登记、原因分析及工艺优化改进； 5、协助公司物料管理，完成出入库登记； 6、完成上级领导安排的其它工作。 【任职要求】 1、生物医药相关专业，大专及以上学历； 2、有IVD产品配液或实验室工作经验； 3、具备仪器设备操作、管理和维护能力； 4、具有文件写作能力，能独立完成岗位SOP，设备操作SOP的编写。