1. 负责组织进行生产车间和仓库的计划和预算管理；

2. 负责组织监督生产车间和仓库的制度落实；

3. 负责组织制定生产车间的月度生产计划，物料需求计划；

4. 负责组织生产调度，组织生产车间的资料调配，合理分配资料，协助与其他部门的沟通，参与EHS，质量问题追踪；

5. 负责组织生产车间生产统计，落实生产数据统计、编制报表；组织仓库的物料管理统计，落实仓库物料数据统计、编制报表；

6. 负责组织进行生产车间和仓库的绩效考核；

7. 监督生产车间和仓库现场的管理，包括但不限于车间环境卫生、物料和中间品、标识和设备、污染与交叉污染控制、5S等；

8. 组织工艺生产管理，审核和批准工艺规程，组织落实车间工艺文件、变更评估等，批准批记录，组织落实车间物料设备的试机工作；

9. 组织生产成本控制。组织车间的成本控制措施分析讨论，并监督落实；

10. 组织车间资产管理。配合其他部门进行本车间的资产管理，包括但不限于设备验证活动、资产盘点、设备招标、公用系统维护等；

11. 承办生产质量管理。包括但不限于审核和批准GMP文件，参与本车间和仓库的偏差调查工作，参与变更等的评估，风险评估及CAPA制定，组织自审等活动；

12. 监督生产车间和仓库的EHS管理。监督落实车间内安全生产制度，安全项目改进，安全检查和上报，安全培训等活动；

13. 组织部门的通用职责。包括但不限于部门文化建设，人员管理，合规建设，本部门后勤管理，部门间交流等活动；

14.完成上级安排的其他工作

所需经验

生物大分子制药商业化规模GMP生产经验10年以上，6年以上生产车间管理经验；

熟悉大分子生产工艺，具有审核和优化公司各类产品技术标准、工艺规程、工艺技术文件的能力；

熟悉相关设备操作原理，对生物药生产设备的管理有丰富的经验；

有成功的国内外生物制品上市经历者优先。