岗位要求：

1.具有较好的药物分析理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉药物分析设备(高效液相色谱、气相色谱仪、液质联用色谱仪、紫外-可见分光光度计等)的使用及日常维护；

2.了解国内药品研发的技术要求、注册的相关法规，申报资料要求；

3.负责分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究；

4.负责处方工艺研究样品的分析检测；

5.熟悉药物研发相关的法律法规，具备良好的法规符合性意识。

任职资格：

1、药学分析化学等相关专业本科以上学历，具有5年以上工作经验

2、具有1年以上药物研发工作经验，有多肽类药物质量研究经验者优先考虑；

3、熟悉有关药品研究的指导原则，能独立完成方法开发验证、质量标准和申报资料编写；

4、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。

5、接受相关专业的应届生。