1、协助、指导公司各业务部门编制作业指导书，建立工作标准;
2、组织项目管理人员学习质量、环境管理体系知识及体系文件、相关标准，并进行考核;
3、负责体系内审工作的具体组织和实施;
4、编制、收集管理评审资料;
5、对各部门服务质量体系运行情况、服务质量进行检查，对检查结果进行评估分析，指导相关部门进行整改，对整改情况进行跟踪验证;
6、监督指导各部门体系运行记录;
任职要求
1、大学及以上学历;
2、3年以上GMP生产制造企业品控经理等岗位工作经验，医疗器械行业优先。
3、熟悉ISO13485质量体系，负责体系文件的管理、修订、编制，主导公司内审、外审、管理评审的工作，跟进不符合项的改善。熟练运用品质统计分析工具;
4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力，原则性强;
5、有综合的品质判别能力及应变能力;
6、有品质专案的策划与推动;