岗位职责：
1、监查运行：根据临床试验方案及GCP要求进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作；
2、质量把控：根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性；
3、项目协调：与研究中心及相关人员保持高效合作，负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报。

任职要求：
1、硕士及以上学历，医药类等相关专业；
2、具备良好的沟通能力、执行力、领悟力以及抗压能力；
3、动态的工作属性，寻找性格开朗，具有丰富校园社团或社会实践经验的你；
4、对临床研究怀有敬意，立志成为新药诞生背后的英雄。