太和县经济技术开发区A区
1.要求熟悉药品管理法、GMP、GMP实施指南、药品检验操作规范等法规、指南；
2.有较强的质量意识和法规意识，有质量标准制定起草，分析方法转移、验证，OOS、OOT调查解决经验和能力；
3.有较好的书写、沟通、协调能力，有原料药经验者优先考虑。
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
医药制造,化学原料/化学制品
500-999人 | 股份制企业
3千-5千
7千-9千
4千-5千
4千-6千
3千-4千·13薪
5千-8千