岗位职责
1、贯彻执行GMP，组织协调、监督检查GMP在企业执行情况。
2、负责生产车间生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
3、负责对批生产/检验记录及各种辅助记录的审核，并针对相关问题提出改进和改善建议。
4、负责对不合格物料/中间体/成品的监控处理。
5、负责制订和实施生产车间环境监测。
任职要求：
1、大专以上学历，药学专业或相关专业毕业，有一至二年的药品生产企业工作经验。
2、具有强烈的责任心和事业心，对药品质量的认识比较深刻。
3、具有一定的计算机应用基础知识，能熟练使用办公软件。