岗位职责：
1. 了解制药企业生产车间日常GMP相关的质量工作内容；
2. 具有一定的处理GMP体系类文件的处理能力，包括：偏差、CAPA、变更、验证、SOP等；
3. 具有辨别生产车间内不符合GMP的缺陷项，并且能够给出合理的整改意见；
4. 有较好的沟通能力；
5. 对待工作认真、仔细，工作踏实。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学、中药学、制药、化工等相关专业，具有2年以上的制药企业GMP质量岗位工作经验。