岗位职责： 1、协助CRA收集临床研究相关资料，整理相关记录，确保所有必需文件完整、正确，确保所有临床试验数据真实准确、完整无误； 2、协助解决临床试验过程中出现的问题； 3、协助临床试验相关的合同签订、付款、仪器设备物品管理、临床总结报告等流程工作； 4、完成上级领导交代的其他工作。 任职要求： 1、本科或以上学历，生物、医学、制药、护理、管理类等相关专业，其他专业酌情考虑； 2、沟通、应变能力强，数据敏感，有耐心； 3、英语4级以上，有良好的读写能力； 4、能够接受因工作需要的出差； 5、愿意在临床试验方向学习的同学优先考虑。