岗位职责：1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2.协助领导完成资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；

3.跟踪地方政府相关扶持政策，协助上级进行完成项目洽谈；

4.负责协助领导进行项目落地，完成落地前的现场确认和评估；

5.协助上级跟进项目进展情况，及时处理或上报项目实施过程中的问题和突发情况；

6.协助上级与其他研究机构、高校、企业开展合作，促进学术交流和技术交流；

7.完成上级交办的其他各项工作任务。

任职要求：1.男女不限，年龄25-35，2年以上医药/生物企业工作经验，有项目管理经验者优先；

2.本科及以上，临床医学、药品检验专业优先；

3.熟悉医药行业相关政策法规；

4.执行力强，有良好的沟通能力和抗压能力；

5.工作认真、细致、负责，可接受短期出差。

薪资结构:底薪+绩效+全勤。

福利待遇：五险一金、全勤奖、低价食宿、员工娱乐活动中心、健身房、带薪年假

感恩假、工龄工资、节假日福利等。