牟平区滨海东路766号
岗位职责
1、负责生产部现场过程监督、环境监测;
2、对生产中的中间产品取样和送检,工艺用水的取样;
3、审核评价产品的批生产记录、批包装记录;
4、负责中控文件的制订,参与部门其它质量管理文件的起草、修订工作。
要求
1、专科以上学历,药学相关专业;
2、一年以上生产质量监控的工作经验,熟悉药品生产工艺、掌握质量控制、验证技术、GMP自检工作流程。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
医药制造,医药制造
100-299人 | 民营
1.4万-2万·13薪
6千-8千
5千-7千
3千-5千
5千-6千