一、岗位要求

1. 通过对供应商供货异常品的处理，防止异常原材料流入生产。

2. 通过及时的质量异常反馈，以提高原料质量。

3. 通过追踪确认供应商的改善报告及实施效果、供应商现场审核和辅导, 以提高供货质量。

4. 通过制定进料检验规范、抽样计划及辅导IQC技能, 以提高进料检验的检出率和优化进料检验流程。

5. 通过对新供应商样品的评估、新供应商的现场审核, 以确保新开发的供应商符合要求。

6. 通过对供应商定期考核评估并对评分较低的供应商提出改善要求或辅导, 以提高供应商供货质量。

7. 通过跟踪处理供应商质量异常、供应商供货质量统计分析、供应商等级评估、供应商改善会议、供应商审核、参与生产中原材料不良分析, 提高供应商供货质量及其质量稳定性。

8. 必要时原材料检验、过程检验、成品检验的代岗。

9. 依据不合格品管理程序对进料检验中的不合格品进行处理。

10. 通过统计分析进料检验数据, 对检验规范和供应商管理进行改善。

11. 负责公司内部校正设备的管理。

12. 协助对客户投诉的处理及关闭。

二、任职要求

1. 大专及以上学历。

2. 至少2年以上工作经验，有源医疗器械行业工作经历优先。

3. 有内校资质优先，有ISO13485内审资质优先

4. 严谨、细致的工作态度。

5. 熟练的应用质量控制工具。

6. 良好的沟通能力、团队协作能力。

7. 优秀的写作能力和逻辑思维能力。

该岗位属于海峡院下属中心，入职公司、劳动关系与中心项目公司签订。