1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作
3、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作
4、协助研究者及时完成SAE相关安全报告
5、协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况
6、协助CRA研究者及时完成数据答疑
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
8、公司指派的其他工作
任职要求：
1、临床医学、护理、药学等相关专业，本科学历以上
2、有CRC相关工作经验
3、熟练使用办公软件
4、有GCP证书者优先考虑
5、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神