工作职责
1、负责医疗器械相关产品可沥滤物方案出具、未知物解析和毒理学数据评估等相关工作；
2、负责对接销售和客户进行方案答疑等工作；
3、负责可沥滤项目订单进度协调和跟进工作；
4、负责整理汇总实验室相关测试数据，配合出具检测报告。


任职资格
1、本科及以上学历、分析化学以及药学相关专业；
2、具有医疗器械、药包材、高分子材料等产品分析检测经验者优先；
3、熟悉并会操作Q-TOF、液质，液质质、顶空、气相等设备者优先，会进行未知物结构鉴定和解谱者优先。
4、熟悉CMDE等发布的医疗器械相关产品的标准、技术要求和指导原则，熟悉GB/T 16886.17和GB/T 16886.18等标准；
5、了解可滤滤物检测指导原则和毒理学评估者优先；
6、良好的文字处理能力及沟通能力，熟悉办公软件使用