1. 根据生产情况及原材料到货情况安排员工工作。
2. 原辅料、包材、中间品、成品检验情况跟踪、不良处理，数据汇总。
3. 根据产品注册证、说明书及法规核对产品的内袋、盒子、说明书、纸箱包装。
4. 体系文件修订、运行。
5. 迎接各种检查，认证。
6. 生产记录审核、整理、归档。
7. 内审、评审、整改、自查。
8. 协助完成新品申报资料、研发资料等。
9. 二类产品注册证到期延续申报工作。
10. 二类医疗生产许可证变更。
11. 组织本部门员工定期进行培训、学习。
12. 不良事件网站维护。