岗位职责：

1、负责制定审核分析检验操作规程及质量标准，领导QC的所有GMP文件和技术文件的起草，审阅和批准，全面管理QC部门工作；

2、负责审核原始记录及检验报告单，对偏差或异常数据进行调查及处理，签发报告书（授权）；

3、指导QC部门的各项验证工作，审核并执行验证工作，组织稳定性研究，保证检验人员严格按检验操作规程操作；

4、监督实验室安全工作，管理下属人员的培训与考核，协调并监督部门内部各项工作；

5、建立与维护检测方法与条件，建立仪器设备验证与维护管理；

6、负责部门的预算编制。

任职资格：

1、大专及以上学历，药学相关专业（初级专业技术职称），具有至少八年从事药品质量控制管理的实践经验；

2、掌握一定的药物分析理论及检验知识，熟悉产品知识、药品生产作业流程；

3、熟悉GMP体系，能够对仪器操作过程、理化实验过程、数据及计算作分析；

4、熟悉行业相关法规，熟悉生产工艺过程和药品检验流程；

5、具备较强的组织协调，问题处理能力及团队协作精神。

职位福利：

高温补贴、缴纳五险、提供食宿、带薪年假、定期体检