2、负责内外审查资料的准备及管理工作；

3、负责批记录的审核；
4、负责质量标准文件的管理、维护更新、组织编写；
5、负责客户审计准备工作并参与客户审计；
6、负责内部自检的工作安排；
7、负责变更偏差等的管理；
8、完成公司或上级领导下达的其他工作任务。
任职要求：
1、年龄25-35，大专以上学历。
2、医药相关专业，2年以上文件体系工作经验。
3、熟悉GMP相关管理知识。
4、熟悉质量管理体系的搭建。
5、有药包厂相关工作经验优先。