负责公司医疗器械生产质量体系管理，要求有二类无菌生产质量管理经验，熟悉13485质量管理体系条文和实践，有一定的体系运行维护工作经验，有内审员证，熟悉常规的内审，管理评审，风险管理，文件管理，质量分析等工作，有编制和组织体系文件能力，协调对接相关检查，认证，审核工作，对相关检验检测工作有一定了解。