岗位职责：
1、依据国家《医疗器械经营质量管理规范》和公司相关制度的规定，建立医疗器械质量档案，督促相关部门和岗位人员执行，对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。
2、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核，并对相关资质文件建档留存。
3、组织验证、校准相关设施设备。
4、在公司内部定期组织开展质量管理培训，组织相关岗位人员定期体检。
5、不定期协助完成公司项目标书的制作。
6、协助完成其他行政类相关工作。
任职资格：
1、检验学相关专业优先（包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械）大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称，同时具有行政工作从业经验的优先考虑。
2、年龄40岁以内，身体健康，认真细心，有一定的沟通和抗压能力。
3、熟悉电脑基本操作，熟练使用文字、表格办公软件，打字速度快。
工作时间：每周一至周六，9:00-17:30，法定假日放假。
工作环境：办公室坐班，环境宽敞整洁明亮。
岗位福利：中午管饭，可以包住宿。